Методологическое сопровождение разработки и актуализации клинических рекомендаций

Услуга предполагает предоставление рекомендаций по оформлению проекта клинических рекомендаций в соответствии с требованиями приказа Минздрава России от 28.02.2024 №103н:

• Оформление титульного листа клинических рекомендаций;
• Оформление структуры клинических рекомендаций и тезисов;
• Формирование новых тезисов-рекомендаций (при необходимости);
• Выстраивание логических связей между тезисами;
• Подбор доказательной базы для тезисов;
• Определение уровней научной обоснованности на основании включенных в тезисы и рекомендуемых источников литературы;
• Оформление зарегистрированных на территории России лекарственных препаратов, в том числе лекарственных препаратов офф-лейбл;
• Оформление медицинских услуг;
• Оформление зарегистрированных на территории России медицинских изделий;
• Оформление зарегистрированных на территории России медицинских изделий;
• Оформление оценочных инструментов, шкал и опросников;
• Оформление разделов «Критерии оценки качества медицинской помощи» и «Алгоритмы действий врача».

В рамках оказания услуги используются нормативные правовые акты, справочники ФРНСИ, Государственный реестр лекарственных средств, Единый реестр зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, библиографические базы данных и др.

Услуга требует непосредственного взаимодействия с разработчиками в процессе оказания услуги (по договоренности).